AJNS
CLINICAL STUDIES / ETUDES CLINIQUES
 
ÉPIDÉMIOLOGIE DES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX DE L ’ENFANT AU SÉNÉGAL

EPIDEMIOLOGY OF CHILDHOOD STROKE IN SENEGAL


  1. Département de Neurologie CHU Fann, Dakar/Sénégal
  2. Hôpital d’enfants Albert Royer, Dakar/Sénégal

E-Mail Contact - MBAYE Khalifa Ababacar : kammytjunior@gmail.com


RESUME

Introduction :

Les publications sur les accidents vasculaires cérébraux de l’enfant (AVC) sont relativement rares en Afrique alors que les principaux facteurs étiologiques rapportés par la littérature sont présents sur le continent. L’objectif de cette étude était de déterminer les facteurs de risque, les aspects cliniques et paracliniques des accidents vasculaires cérébraux de l’enfant à Dakar (Sénégal).

Méthodes :

Il s’est agi d’une étude multicentrique, rétrospective dans les services de pédiatrie des centres hospitalo-universitaires de Dakar (Fann, Diamniadio et Albert Royer) entre Janvier 2005 et Janvier 2020 des enfants âgés de 2 mois à 18 ans.

Résultats :

Nous avons colligé 240 cas d’accident vasculaire cérébral dont 201 cas d’ischémie et 39 cas d’hémorragie. La moyenne d’âge était de 60 mois. Les manifestations cliniques étaient dominées par L’hémiplégie (33,33%) et les signes d’hypertension intracrânienne (20,51%) pour les AVCH. Dans les AVCI, elles étaient dominées par l’hémiplégie (79,60%) et les crises convulsives 18,05%. L’artère cérébrale moyenne était la plus touchée (63,68%) dans les infarctus. Les atteintes hémorragiques sus tentorielles représentaient 94,8% et 5,12% pour les atteintes sous tentorielles. Les étiologies principales étaient la drépanocytose et les cardiopathies pour les AVCI et malformations vasculaires pour les AVCH.

Conclusion :

Les AVC de l’enfant demeurent fréquents chez les enfants avec des facteurs de risque modifiables. La fréquence de la drépanocytose et des malformations vasculaires témoignent la nécessité d’une collaboration multidisciplinaire pour une meilleure prise en charge des enfants.

Mots clés :Accident vasculaire cérébral ; accident vasculaire hémorragique enfants; Sénégal.


ABSTRACT

Introduction:

Publications on childhood strokes are relatively rare in Africa while the main etiological factors reported in the literature are present on the continent. This study aimed at defining the risk factors, clinical and paraclinical aspects of stroke in children in Dakar (Senegal).

Methods:

It was a restrospective multicenter study in the pediatric departments of Dakar university hospitals (Fann, Diamniadio and Albert Royer) between January 2005 and January 2020 of children aged 2 months to 18 years.

Results:

We collected 240 cases of stroke including 201 cases of ischemia and 39 cases of hemorrhage. The mean age was 60 months. Clinical manifestations were predominantly hemiplegia (33.33%) and signs of raised intracranial pressure (20.51%) for hemorrhagic strokes. In ischemic stroke, hemiplegia (79.60%) and seizures (18.05%) were predominant. The middle cerebral artery was the most affected (63.68%) in ischemic strokes. Supratentorial hemorrhagic attacks represented 94.8% and infratentorial attacks 5.12%. The main factors were sickle cell disease and heart diseases for ischemic strokes; vascular malformations for hemorrhagic strokes.

Conclusion:

Child stroke remains common in children with modifiable risk factors. The frequency of sickle cell disease and vascular malformations testify the need for multidisciplinary collaboration for better care of children.

Keywords: Hemorrhagic stroke; Ischemic stroke; Children; Senegal

INTRODUCTION

L’accident vasculaire cérébral (AVC) est moins fréquent chez les enfants comparés aux adultes (12). Plusieurs travaux ont été faits dans les pays en voie de développement (8,11) cependant les publications en Afrique demeurent rares (22,21,20,19,26). Au Sénégal quelques études sur les AVC (20,19,26) de l’enfant ont été menées. L’objectif de notre travail était de déterminer l’épidémiologie, les aspects cliniques, paracliniques et les facteurs de risque des accidents vasculaires cérébraux de l’enfant à Dakar (Sénégal).

PATIENTS ET METHODE

Nous avons mené une étude multicentrique, rétrospective et descriptive dans les services de pédiatrie de l’Hôpital d’enfants Albert Royer et de Diamniadio et au Service de Neurologie du Centre hospitalier national universitaire Fann. Elle portait sur les dossiers des enfants hospitalisés pour accident vasculaire cérébral entre Janvier 2005 et Janvier 2020. Ont été inclus tous les dossiers des enfants âgés de 2 mois à 18 ans chez qui le diagnostic clinico-radiologique d’accident vasculaire cérébral a été retenu. Les dossiers avec des informations incomplètes ont été exclus. Les variables étudiées étaient :

  • Les caractéristiques sociodémographiques (Age, sexe)
  • Les aspects cliniques (mode de début, circonstances de survenue, signes neurologiques et extraneurologiques)
  • Les résultats de l’imagerie cérébrale (TDM et/ou IRM) et les autres données paracliniques à visée étiologique (électrocardiogramme, échographie cardiaque, échographie trans-thoracique et/ou trans-œsophagienne, échographie des troncs supra-aortiques, angioscanner et/ou angio-IRM cérébrale, Numération Formule Sanguine, test d’Emmel, électrophorèse de l’hémoglobine et des protéines sériques, examen du liquide cérébro-spinal, dosage des facteurs de la coagulation, autres).
  • La Numération formule sanguine et le test d’Emmel étaient systématiquement demandés. Par contre, des examens tels que l’électrophorèse de l’hémoglobine et des protéines sériques, l’analyse du liquide cérébro-spinal, les explorations cardiaques et vaisseaux du cou étaient demandés en fonction du contexte clinique.

Tous les patients étaient suivis par la même équipe médicale faite de neuropédiatres, pédiatres et radiologues.

L’analyse des données recueillies a été réalisée avec le logiciel Excel 2016. Des analyses univariées ont été effectuées pour le calcul des fréquences et des moyennes.

RESULTATS

Deux cent quarante (240) dossiers d’accident vasculaire cérébral ont été colligés sur une période de 15 ans, 201 cas d’infarctus cérébral (83,75%) et 39 cas d’hémorragie cérébrale (16,25%). Ils étaient 140 garçons (58,33%) et 100 filles (41,66%) soit un sex-ratio de 1,4. Cette prédominance masculine était retrouvée dans les infarctus cérébraux (58,21%) et les hémorragies cérébrales (61,54%) (Figure 1). Tous les âges pédiatriques étaient représentés : nourrissons (20%), enfants (56,25%) et adolescents (23,75%). Les enfants sont majoritaires aussi bien dans le groupe des AVCI (60,2%) que dans celui des AVCH (35,9%) (Tableau 1). L’âge moyen de survenue de l’AVC était de 60 mois (extrêmes 3 mois et 204 mois), de 67 mois dans les AVCI et de 46 mois dans les AVCH. Le mode de survenue de l’AVC était brutal dans la majorité des cas (94,5%) ou rapidement progressif (5,5%). Les principales manifestations cliniques étaient l’hémiplégie (76,3%), les convulsions (20,4%) et les troubles de la conscience (5%) (Tableau 2). Trois patients avaient des signes extra-neurologiques : deux patients avaient une insuffisance cardiaque droite avec hépatomégalie et reflux hépato-jugulaire, un autre avait des œdèmes de type rénal.

L’imagerie cérébrale (Scanner cérébral et/ou Imagerie par résonnance magnétique) était réalisée chez tous nos patients. Dans les infarctus cérébraux l’artère cérébrale moyenne était la plus touchée (63,7%) suivie des artères cérébrales antérieure (13,4%) et postérieure (11%) (Tableau 3). L’atteinte de l’Artère cérébrale moyenne était unilatérale chez 113 patients et bilatérale chez 15 autres enfants. L’atteinte de l’artère cérébrale antérieure était unilatérale chez 24 patients et bilatérale chez 3 autres patients. Les ischémies de l’artère cérébrale postérieure étaient unilatérales dans 18 cas et bilatérales dans 4 cas. L’ischémie intéressait plus rarement d’autres artères cérébrales avec parfois une occlusion conjointe de 2 artères (Tableau 3). L’hémorragie était sus tentorielle (94,8%), plus rarement sous tentorielle (5,2%). L’hémorragie sus tentorielle était lobaire (48,7%) ou profonde (46,2%) (Tableau 4). L’hémorragie était intra-parenchymateuse pure chez 32 enfants (82,1%) et était associée à une hémorragie sous arachnoïdienne chez 7 enfants (18%). Les malformations vasculaires (38,5%) constituaient la première étiologie des AVCH suivies de l’hypertension artérielle (2 patients âgés de 12 ans et 14 ans respectivement), des hémopathies (1 cas de thrombopénie et 1 cas de leucémie myéloïde chronique) et d’1 cas d’endocardite infectieuse (Tableau 5).

Les étiologies identifiées dans les infarctus cérébraux étaient la drépanocytose SS (41,3%), les cardiopathies (11%), les méningo-encéphalites (9%) et l’anémie (7%) (Tableau 6). L’âge moyen de survenue de l’AVCI chez les drépanocytaires SS était de 5,3 ans (extrêmes 20 mois et 15 ans). Tous les patients drépanocytaires SS avaient une anémie normochrome normocytaire (89,8%) ou hypochrome microcytaire (10,2). La drépanocytose a été révélée par l’AVCI chez 54 patients (61,4%) alors que 34 patients (38,6%) étaient connus et suivis pour drépanocytose au moment de la survenue de l’AVC. Chez 22 enfants drépanocytaires SS, des ischémies multiples d’âges différents ont été notées. Les cardiopathies emboligènes (Tableau 7) étaient congénitales (10 cas) ou acquises (12 cas) et représentaient la deuxième cause d’AVCI de l’enfant. L’âge moyen de survenue de l’AVCI était de 72 mois (extrêmes de 23 mois et 168 mois). Deux patients avaient des signes d’insuffisance cardiaque droite avec un reflux hépato-jugulaire et une hépatomégalie. Dix-huit cas de méningoencéphalites ont été diagnostiqués et représentaient la troisième cause d’AVCI de l’enfant. Il s’agissait de 2 cas de tuberculose neuro-méningée dont un sur terrain de VIH1, un cas de méningite à Cryptococcus neoformans sur terrain de VIH1, un cas de pneumocoque et 14 cas de méningoencéphalite d’étiologie indéterminée dont 7 cas sur terrain de VIH1. L’anémie hypochrome microcytaire (13 cas) ou normochrome normocytaire (1 cas) était relativement fréquente.

DISCUSSION :

L’incidence des AVC chez l’enfant au Sénégal reste méconnue en dépit d’études antérieures (20,19,26). Dans la littérature, les hémorragies cérébrales sont rares chez l’enfant avec une incidence annuelle de 1,1 à 2,3/100000 habitants et par an comparé aux AVCI dont l’incidence annuelle est estimée entre 1,3 et 13/100000 habitants et par an (3,8). L’âge moyen dans les AVC dans notre étude était de 5 ans ce qui correspond aux données de la littérature où l’âge moyen varie entre 4 ans et 13 ans (7,18,4,16). Contrairement aux AVCI où la moyenne d’âge était de 67mois (M Ndiaye en 2018 retrouvait 71,5 mois) la moyenne d’âge est plus petite (3,83 ans) dans l’AVCH et reste inférieure aux données de la littérature où l’âge moyen des AVCH était de 5,25 ans avec des extrêmes entre 5,6 et 8,7 ans (26,15,10). La prédominance masculine est décrite par plusieurs auteurs (8,18,6) et dans notre étude la prédominance masculine variait entre 58,20% et 61,53% des cas selon le type d’AVC. La prédominance féminine est plus rare (21 ,16). Les manifestations cliniques dans les AVCH étaient dominées par l’hémiplégie (33,33%), hypertension intracrânienne 20,51%, les céphalées isolées 17,94% et les troubles de la conscience 15,38%. Nos résultats sont similaires aux données de la littérature où l’hypertension intracrânienne est rapportée entre 58 et 76% des patients et l’hémiplégie entre 16,2 et 62% des patients (8,10,17,23,24). La TDM cérébrale a permis de poser le diagnostic d’AVCH et 94,8% des lésions étaient sustentorielles ce qui était supérieur aux données de la littérature (73,4 et 92,85%) (8,13,28). Tout comme les hémorragies cérébrales, les hémiplégies (79,60%) constituent la principale manifestation clinique des infarctus cérébraux suivie des crises convulsives 18,05%, une aphasie 10,01% et des troubles de la conscience dans 2,4% des patients. Ndiaye et al en 2018 (19) avaient obtenu une nette prédominance de l’hémiplégie soit 84% suivi de l’aphasie 19% et des crises convulsives focales 10%. Les déficits neurologiques focaux sont aussi largement rapportés dans la littérature (16,1). L’ACM était la plus touchée (69,65%), suivie de l’ACA (30,34%) et l’ACP (15,92%). Ces résultats sont similaires aux données de la littérature avec une nette prédominance de l’ACM (8,20,19). La TDM cérébrale comme imagerie la plus accessible était demandée en première intention chez tous les malades et permettait de poser le plus souvent le diagnostic, l’IRM cérébrale était réalisée chez 11 patients.

Dans notre contexte de sous-développement et d’inaccessibilité des explorations, nous rapportons 33,75% d’étiologie indéterminée chez les enfants victimes d’AVC dont 31,84% chez les enfants victimes d’AVCI ce qui est supérieur aux données de la littérature (9% à 22%) (12,13,23). La drépanocytose SS est la cause d’AVCI de l’enfant la plus représentée dans notre étude avec 41,29% des cas (20,19), c’est un problème de santé publique en Afrique subsaharienne (22,9) ; les données transversales en clinique ont rapporté une prévalence d’AVC de 2,9% à 16,9% chez les enfants atteints de drépanocytose (14). Notons que la drépanocytose est rarement rapportée comme étiologie d’AVCI dans les pays autres que l’Afrique avec une fréquence de moins de 11% dans les différentes études (3,9,25). Les cardiopathies emboligènes représentent moins de 7,7 à 33% des étiologies d’AVCI (20,19,16), certains auteurs rapportent une prédominance des cardiopathies congénitales (2,27) contrairement à notre étude où les cardiopathies acquises sont les plus représentées (12 cas) avec 4 cas de valvulopathies rhumatismales et 2 cas d’endocardites infectieuses. L’AVCI par artérite infectieuse représente 8,95% des causes d’AVCI dans notre étude, ce taux est inférieur à ceux des autres séries allant de 17 à 24% des cas (16,27). La recherche étiologique est le plus souvent non concluante dans notre étude du fait de l’inaccessibilité de certaines analyses biologiques ce qui explique que 7 cas d’AVCI dans un contexte infectieux ou post infectieux n’ont pu être documentés. L’infection à VIH était diagnostiquée chez 7 enfants (19), elle constitue une étiologie ou un terrain propice de survenu d’AVCI par vascularite infectieuse. L’AVCH était causé le plus souvent dans notre étude par une rupture d’anévrismes (9 cas), de malformations artério-veineuses (5 cas), ces résultats sont différents des données de la littérature où la MAV était l’étiologie la plus fréquente d’AVCH entre 42,8 et 46% des cas (15,17). Les troubles hématologiques constituent une cause non négligeable d’AVCH, Giroud en 1995 (4) avait trouvé 18% de coagulopathies. La thrombocytopénie est de loin la plus fréquente des hémopathies incriminées dans la survenue des AVCH, elle est reportée entre 30% et 45% dans les séries de Lori,2007(15) et Psaila B,2009 (23). Dans notre étude nous n’avons rapporté qu’un cas de thrombopénie. Nous notons que 43,84% des cas d’AVCH n’avaient pas d’étiologie dans notre série ce qui est similaire aux données de la littérature entre 28,5% et 42,85% (8,17).

CONCLUSION :

Les AVC de l’enfant demeurent fréquents avec des facteurs de risque modifiables. La fréquence de la drépanocytose et des malformations vasculaires témoigne de la nécessité d’une collaboration multidisciplinaire pour une meilleure prise en charge des enfants.

 

Figure 1e : Répartition selon le sexe des enfants ayant fait un AVC

 

Tableau 1 : Répartition selon l’âge des enfants ayant fait un AVC

Age AVCI AVCH AVC
Nourrisson 36 12 48
Enfants 121 14 135
Adolescence 44 13 57
TOTAL 201 39 240

 

Tableau 2 : Manifestations cliniques des AVC

Signes cliniques AVC AVCI AVCH
Altération conscience 12 06 06
Hémiplégie 183 170 13
Hypotonie axiale 2 02
Crises partielles motrices 18 18
Crises généralisées 39 27 12
Céphalées et vomissement 10 01 09
Dysarthrie 9 08 01
Aphasie 29 25 04
Ataxie cérébelleuse 03 01 02

 

Tableau 3 : Topographie de l’infarctus cérébral à l’imagerie

Artère concernée Fréquence Pourcentage (%)

Cérébrale Moyenne

            Unilatérale

Bilatérale

128

113

15

63,7

56,2

7,5

Cérébrale Antérieure

            Unilatérale

Bilatérale

27

24

3

13,4

12,0

1,5

Cérébrale Postérieure

            Unilatérale

Bilatérale

22

18

4

11,0

9,0

2,0

Cérébrales Antérieure et moyenne 9 4,5
Cérébrales Moyenne et Postérieure 12 6,0
Cérébelleuse supérieure 2 1,0
Cérébelleuse Antéro-inférieure 1 0,5

 

Tableau 4 : Topographie de l’hémorragie cérébrale

Aspect TDM Fréquence %

Lobaire

Frontale

Pariétale

Temporale

Parieto-occipitale

19

5

3

9

2

48,71
Capsulo-lenticulaire –thalamique 15 38,45
Thalamique 03 7,69
Cérébelleux 02 5,12
Total 39 100,00

 

Tableau 5 : Etiologies des AVCH

Étiologies Nombre %
Malformation Artério-veineuse 05 12,8
Anévrysme 09 23,1
Cavernome 01 2,6
Leucémie Myéloïde chronique 01 2,6
Endocardite 01 2,6
Thrombopénie 01 2,6
Hypertension artérielle 02 5,1
Non retrouvée 17 43,6
Tumeurs 02 5,1
Total 39 100,0

 

Tableau 6 : Facteurs étiologiques des AVCI

Étiologie Nombre %
Drépanocytose SS 83 41,3
Cardiopathies 22 11,0

Méningo-Encéphalites

Tuberculose

Cryptococcus neoformans

Pneumocoque

Indéterminée

18

02

01

01

14

9,0
Anémies 14 7,0
Non déterminée 64 31,8
Total 201 100,0

 

Tableau 7 : Cardiopathies emboligènes

Type de cardiopathie Nombre %
Cardiopathies congénitales 10 45,45
Tétralogie de Fallot 04 18,18
Communication interventriculaire 02 9,09
Ventricule unique 03 13,63
Transposition des gros vaisseaux 01 4,54
Cardiopathies acquises 12 54,54
Endocardite d’osler 02 9,09
Valvulopathie rhumatismale 05 22,72
Thrombus intracardiaque 02 9,09
Insuffisance mitrale et aortique 01 4,54
Insuffisances mitrale et tricuspidienne 02 9,09

 


REFERENCES

  1. AYDINLI N, TATLI B, CALIŞKAN M, OZMEN M, CITAK A, UNUVAR A, BAYKAL T, OMEROGLU RE, AYDIN K, SENCER S, SENCER A, KIRIŞ T. Stroke in childhood: experience in Istanbul, Turkey. J Trop Pediatr. 2006 Jun;52(3):158-62.
  2. BARNES C, NEWALL F, FURMEDGE J, MACKAY M, MONAGLE P. Arterial ischaemic stroke in children. J Paediatr Child Health. 2004;40(7):384-7.
  3. BEJOT Y, CHANTEGRET C, OSSEBY GV, CHOUCHANE M, HUET F, MOREAU T, GOUYON JB, GIROUD M. Les accidents vasculaires cérébraux du nouveau-né et de l’enfant. Rev Neurol (Paris). 2009 Nov;165(11):889-900.
  4. BOWEN MD, BURAK CR, BARRON TF. Childhood ischemic stroke in a nonurban population. J Child Neurol. 2005; 20(3):194-7.
  5. BRANKOVIC-SRECKOVIC V, MILIC-RASIC V, JOVIC N, MILIC N, TODOROVIC S. The recurrence risk of ischemic stroke in childhood. Med Princ Pract. 2004;13(3):153-8.
  6. BUERKI S, ROELLIN K, REMONDA L, MERCATI DG, JEANNET PY, KELLER E, LUETSCHG J, MENACHE C, RAMELLI GP, SCHMITT-MECHELKE T, WEISSERT M, BOLTSHAUSER E, STEINLIN M. Neuroimaging in childhood arterial ischaemic stroke: evaluation of imaging modalities and aetiologies. Dev Med Child Neurol. 2010 Nov;52(11):1033-7.
  7. CHRISTERSON S, STRÖMBERG B. Stroke in Swedish children II: long-term outcome. Acta Paediatr. 2010; 99(11):1650-6.
  8. CHUNG B, WONG V. Pediatric stoke among Hong Kong chines subject. 2004;114 :206-12.
  9. DEVEBER G, MONAGLE P, CHAN A, MACGREGOR D, CURTIS R, LEE S, VEGH P, ADAMS M, MARZINOTTO V, LEAKER M, MASSICOTTE MP, LILLICRAP D, ANDREW M. Prothrombotic disorders in infants and children with cerebral thromboembolism. Arch Neurol. 1998 Dec;55(12):1539-43
  10. EL HASSANI Y, DE RIBAUPIERRE S, SAJADI A, PEREIRA VM, RILLIET B. Accidents vasculaires cérébraux hémorragiques spontanés chez l’enfant : étiologies et prise en charge. Rev Med Suisse. 2010 Feb 24;6(237):401-4, 406-7.
  11. GIROUD M, LEMESLE M, GOUYON JB, NIVELON JL, MILAN C, DUMAS R. Cerebrovascular disease in children under 16 years of age in the city of Dijon, France: a study of incidence and clinical features from 1985 to 1993. J Clin Epidemiol. 1995;48:1343-8.
  12. HERVIEU-BEGUE M, JACQUIN A, KAZEMI A, NEZZAL N, DARMENCY-STAMBOUL V, SOUCHANE M, HUET F, GIROUD M, OSSEBY GV, BEJOT Y. Accidents vasculaires cérébraux de l’enfant : une urgence médicale qui doit bénéficier des filières neurovasculaires régionales mises en place par le Plan National AVC. Presse Med. 2012 May;41(5):518-24.
  13. HLADKY JP, LEJEUNE JP, BLOND S, PRUVO JP, DHELLEMMES P. Cerebral arteriovenous malformations in children: report on 62 cases. Childs Nerv Syst 1994;10: 328-33.
  14. MARKS LJ, MUNUBE D, KASIRYE P, MUPERE E, JIN Z, LARUSSA P, IDRO R, GREEN NS. Stroke Prevalence in Children With Sickle Cell Disease in Sub-Saharan Africa: A Systematic Review and Meta-Analysis. Glob Pediatr Health. 2018 May 14;5:2333794X18774970.
  15. LORI C, JORDAN MD, ARGYE E, HILLIS MD. Hemorrhagic stroke in children. Pediatr 2007;36:73-80.
  16. MACKAY MT, WIZNITZER M, BENEDICT SL, LEE KJ, DEVEBER GA, GANESAN V. INTERNATIONAL PEDIATRIC STROKE STUDY GROUP. Arterial ischemic stroke risk factors: The International Pediatric Stroke Study. Ann Neurol 2011; 69(1):130-40.
  17. MERINO ARRIBAS JM, DE PABLO CHINCHETRU R, GRANDE GRANDE T, SANCHEZ MARTIN J, GONZALEZ DE LA ROSA JB. Nontraumatic hemorrhagic stroke in children after the neonatal period. An Esp Pediatr. 1997 Oct;47(4):392-6.
  18. MUNOT P, SAUNDERS D, GANESAN V. Characteristics of childhood arterial ischemic stroke with normal MR angiography. Stroke. 2011;42(2): 504-6.
  19. NDIAYE M, LENGUE F, SAGNA SD, SOW AD, FOGANY Y, DEME H, BASSE AM, DIOP-SENE MS, DIAGNE NS, DIOP AG, NDIAYE O, NDIAYE MM. Childhood arterial ischemic stroke in Senegal (West Africa). Arch Pediatr. 2018 Aug;25(6):351-4.
  20. NDIAYE M, SECK LB, BASSE AM, SOW AD, FOGANY Y, FALL L, TOURE K, SENE MS, DIAGNE NS, BA I, DIOP AG, SOW HD, NDIAYE MM. Ischemic stroke in childhood: A Senegalese cohort. J Pediatr Neurol. 2013;11(1):9-13.
  21. NJAMNSHI AK, MBONG EN, WONKAM A, ONGOLO-ZOGO P, DJIENTCHEU VD, SUNJOH FL, WIYSONGE CS, SZTAJZEL R, MBANYA D, BLACKETT KN, DONGMO L, MUNA WF. The epidemiology of stroke in sickle cell patients in Yaounde, Cameroon.J neurol sci 2006 ;205:79-84.
  22. OGENG’O JA, OLABU BO, MBURU AN, SINKEET SR. Pediatric stroke in an African country. J Pediatr Neurosci. 2010 Jan;5(1):22-4.
  23. PSAILA B, PETROVIC A, PAGE LK, MENELL J, SCHONHOLZ M Intracranial hemorrhage (ICH) in children with immune thrombocytopenia (ITP): study of 40 cases. Blood. 2009; 114(23):4777–83.
  24. ROACH ES, GOLOMB MR, ADAMS R, BILLER J, DANIELS S, DEVEBER G, FERRIERO D, JONES BV, KIRKHAM FJ, SCOTT RM, SMITH ER; AMERICAN HEART ASSOCIATION STROKE COUNCIL; COUNCIL ON CARDIOVASCULAR DISEASE IN THE YOUNG. Management of stroke in infants and children: a scientific statement from a Special Writing Group of the American Heart Association Stroke Council and the Council on Cardiovascular Disease in the Young. 2008 Sep;39(9):2644-91.
  25. SALIH MA, ABDEL-GADER AG, AL-JARALLAH AA, KENTAB AY, ALORAINY IA, HASSAN HH BAHAKIM HM, KURBAAN KM, ZAHRAA JN, AL-NASSER MN, NASIR AA, KHOJA WA, KABIRAJ MM. Stroke in Saudi children. Epidemiology, clinical features and risk factors. Saudi Med J 2006;27(Suppl 1):S12-20.
  26. SENE-DIOP MS, CISSE O, NDIAYE M. Hemorrhagic Stroke: Clinical, Etiologic and Evolutive Aspects in Senegalese Children. J Neurol Disord 4:300.
  27. SIDDIQUI TS, REHMAN A, AHMED B. Etiology of strokes and hemiplegia in children presenting at Ayub Teaching Hospital, Abbottabad. J Ayub Med Coll Abbottabad 2006;18(2): 60-3.
  28. SINGHAL A, ADIRIM T, COCHRANE D, STEINBOK P. Pediatric patients with poor neurological status and arteriovenous malformation hemorrhage: an outcome analysis. J of Neurosurg Pediatr, 2011;7(5):462–7.



© 2002-2018 African Journal of Neurological Sciences.
All rights reserved. Terms of use.
Tous droits réservés. Termes d'Utilisation.
ISSN: 1992-2647